为进一步提升我院临床诊疗、教学科研及健康服务能力，优化院内医疗设备配置，淘汰老旧落后设备，补齐临床设备短板，结合我院设备使用年限、运行现状、质控要求及学科发展规划，我院拟对下列设备开展相关医疗设备更新升级工作。现面向各具备合法经营资质、产品技术成熟、售后服务完善的潜在供应商，公开征集医疗设备更新方案。

一、项目概况

本次公开征集呼吸机、血液净化、放射、超声多普勒等多类医疗设备更新方案。供应商可自主选择单个或多个子项目参与应征；同一子项目项下所有设备须整体响应报名，分项响应视为无效。具体设备采购明细如下：

（一）呼吸机

（二）血液净化设备

（三）放射设备

（四）超声多普勒设备

二、供应商资格条件：

1. 潜在供应商须为依法注册设立、具备独立承担民事责任能力的独立法人机构。

2. 供应商须具备对应医疗器械经营资质，拥有合法有效的医疗器械经营许可证；所投产品须取得设备生产厂家出具的正式有效授权文件，具备完善的供货及售后服务能力。

三、供应商报名需按以下顺序提交资料，资料须完整且按要求盖章签字，所有资料统一扫描，方为有效报名：

1.设备详细说明一览表（含以下信息：设备/耗材名称、规格型号、注册证号、生产厂家、产地、含税单价、数量、含税总价、场地要求、保修期、送货期、联系人及联系方式；设备使用年限按设备铭牌上的年限提交）；

2.配套耗材及易耗品说明：需分别列明耗材（名称、规格型号、注册证号、药交ID码、单价等）和易耗品（名称、规格型号、单价、更换周期等）的具体情况

3.设备配置清单及技术参数说明：需提供详细的设备配置清单（含所有配件、附件）及完整技术参数（需与产品说明书一致）

4.销售代表授权文件及身份证明：包括销售公司对销售代表的正式授权书（明确授权范围及有效期）、销售代表身份证复印件（需加盖公司公章）

5.产品资质证明：医疗器械注册证（需附国家药品监督管理局数据查询结果截图）；若产品不作为医疗器械管理，需提供药监部门出具的分类界定批文

6.产品相关的生产、代理或经销资格证明；

7.医疗器械经营（生产）许可证（附网上查验结果）；

8.营业执照（附网上查验结果）；

9.企业信用记录查询结果：需提供国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）的最新信用记录截图（查询日期需在报名前30天内）

四、报名时间及流程

1.报名时间：自公示之日起五个工作日的17时00分00秒之前。

2.报名流程：

（1）以“公司名称+项目名称”PDF格式编辑邮件，并把报名资料电子版扫描件发送至kp07502371703[at]163[dot]com

（3）暂无需提供纸质资料。

五、征集方案说明

本次方案征集仅为采购前期初步市场摸底调研，仅供我院内部论证、研讨及需求梳理参考，不属于正式采购及招标行为，无任何采购约束力。后续我院将根据院内工作安排，另行发布官方正式调研公告及采购相关通知。

六、联系方式

联系人：黄工

联系电话：0750-2371703